O Programa Nacional de Diagnóstico Precoce, mais conhecido como o “Teste do Pezinho”, foi reformulado e poderá incluir futuramente o rastreio de outras doenças como a fibrose quística, hiperplasia congénita da supra-renal e deficiência da biotinidase, segundo um despacho publicado no Diário da República.
Estas doenças já foram rastreadas em estudos-pilotos, adianta o documento publicado, que explica a necessidade de reformular o programa para o ajustar «aos desafios do Plano Nacional de Saúde, e dotando-o de uma estrutura de coordenação que assegure a sua sustentabilidade na próxima década».
Actualmente, o teste detecta 25 doenças metabólicas hereditárias, entre as quais a fenilcetonúria e o hipotiroidismo. O teste do pezinho abrange praticamente todas as crianças nascidas em Portugal (mais de 99 por cento) e consiste em picar o calcanhar do bebé, durante a primeira semana de vida, para recolher uma amostra de sangue para análise.
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